Tiettyihin neurologisiin sairauksiin liittyvien geneettisten tutkimusten tuotantoon syntyy katkos

 Muutos tulee voimaan 

Heti ja koskee kaikkia NordLabin asiakkaita  

Muutoksen kuvaus 

Alihankintalaboratoriomme ei pysty vastaanottamaan uusia näytteitä 12.3.2024 seuraaviin tutkimuksiin: 

B -GDAP1-D, nro 11416, GDAP1 (Ganglioside induced differentiation associated protein 1) -geenin mutaatioiden tutkimus, verestä 

B -GJB1-D, nro 11417, GJB1 (Gap junction protein, beta 1) -geenin mutaatioiden tutkimus, verestä 

Ts-LEBER-D, nro 4673, Leberin perinnöllinen näköhermosurkastuma, mitokondriaalisen DNA:n valtamutaatiot, lihaskudoksesta 

B -LEBER-D, nro 4672, Leberin perinnöllinen näköhermosurkastuma, mitokondriaalisen DNA:n valtamutaatiot, verestä 

Ts-MtHi-D, nro 11422, Maternaalisesti periytyvä kuulonalenema, mitokondriaalisen DNA:n valtamutaatiot, lihaskudoksesta 

B -MtHI-D, nro 11421, Maternaalisesti periytyvä kuulonalenema, mitokondriaalisen DNA:n valtamutaatiot, verestä 

B -MFN2-D, nro 11419, MFN2 (Mitofusin 2) -geenin mutaatioiden tutkimus, verestä 

Ts-Mitok-D, nro 4102, Mitokondriaalisen DNA:n deleetioiden tutkimus, kudosnäytteestä 

Ts-MITOGED, nro 11424, Mitokondriaalisen DNA:n sekvensointitutkimus, lihaskudoksesta 

B -MITOGED, nro 11423, Mitokondriaalisen DNA:n sekvensointitutkimus, verestä 

B -MPZ-D, nro 11420, MPZ (Myelin protein zero) -geenin mutaatioiden tutkimus, verestä 

B -CMT-D, nro 11413, Neljän Charcot-Marie-Tooth-tautigeenin, GDAP1, MFN2, GJB1 ja MPZ tutkimus, verestä 

B -POLG1-D, nro 4997, POLG (Polymerase, DNA directed, gamma) -geenin mutaatioiden tutkimus, verestä 

B -MutVarD, nro 11658, Tietyn mutaation tutkimus, verestä 

Tiedotamme mahdollisimman pian, kun tutkimuksille on uusi alihankintapaikka. 

Tiedusteluihin vastaavat 

Tuija Männistö, johtava lääkäri, tuija.mannisto@nordlab.fi